Фитоценотическое разнообразие степей бассейна Дона

Отдел социально-экономической географии / Orenpriroda / Степи Северной Евразии / Степи Северной Евразии VII

ФИТОЦЕНОТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ СТЕПЕЙ БАССЕЙНА ДОНА

PHYTOCENOTIC DIVERSITY OF DON BASIN STEPPES

О.Н. Демина¹, Л.Л. Рогаль², П.А. Дмитриев²

O.N. Demina¹, L.L. Rogal², P.A. Dmitriev²

¹Карачаево-Черкесский государственный университет имени У.Д. Алиева, педагогический факультет

(Россия, 369200, г. Карачаевск, ул. Ленина, 29, КЧГУ)

²Южный федеральный университет

(Россия, 344006, г. Ростов-на-Дону, Ботанический спуск, 7, БС ЮФУ)

¹Karachay-Circassian State University of U.D. Aliev, pedagogical faculty

(Russia, 369200, Karachaevsk, Lenina street, 29)

Southern Federal University

(Russia, 344006, Rostov-on-Don, Lane Botanical descent, 7. BG SFedU)

e-mail: ¹Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.;">ondemina@yandex.ru; ²pdmitriev@sfedu.ru

Анализ активности видов ценофлор выделенных ассоциаций и дифференциация сообществ класса Festuco-Brometea.

Analysis of species activity in coenofloras of selected associations and differentiation of communities in class Festuco-Brometea.

Эколого-ценотические особенности поведения и значимость видов в ценофлорах ассоциаций, то есть оценка активности видов, или их фитоценотической роли [2], является важным звеном в познании закономерностей распределения степных сообществ и их дифференциации.

Анализ активности видов ценофлор выделенных ассоциаций показал, что приведенные выше показатели, в целом, отчетливо отражают их структуру по пяти ступеням активности: I ступень активности – виды, у которых отмечаются самые высокие показатели – выше 40 единиц; II ступень – 40-30 единиц; III ступень – 30-20 единиц; IV ступень – 20-10 единиц; V ступень активности – виды, у которых показатели ниже 10 единиц. Виды с наиболее высокой активностью (значения от 50 до 10 единиц) вносят основной вклад в общую активность и являются основными ценозообразователями.

Активное ядро ценофлоры богаторазнотравно-дерновиннозлаковых степей, очень близких к луговым, составляют растения лугово-степной и степной природы, ксеромезофиты и мезоксерофиты, для которых характерна наибольшая активность видов в ранжированных списках (9-11 видов). Присутствуют виды с активностью выше 40 единиц (I ступень активности) наряду со значительным числом видов остальных ступеней.

Активное ядро ценофлоры разнотравно-дерновиннозлаковых степей составляют мезоксерофиты и степные эуксерофильные растения с широкой экологической амплитудой. В отличие от значительно более богатых и полидоминантных сообществ богаторазнотравно-дерновиннозлаковых степей, активность видов в ранжированном списке убывает постепенно. В структуре ценофлор иногда отмечаются виды, отнесенные к I ступени активности (ассоциация Stipetum lessingianae). Показатели активности становятся несколько ниже (II, III, IV и V ступени активности) и только первые 6 – 10 видов могут рассматриваться как наиболее активные, вносящие основной вклад в общую активность.

Активное ядро ценофлоры дерновиннозлаковых степей составляют ксерофиты, преимущественно дерновинные злаки. Показатели активности становятся ниже (II, III, IV и V ступени активности), уменьшается общее число видов в активном ядре, но число наиболее активных видов остается относительно высокое (7-12 видов). В ценотической структуре флоры значительную ценозообразующую роль, или меру преуспевания в ценозе, играет Poa bulbosa. Однако в списке наиболее активных видов ценофлоры ассоциации Astragalo asperi–Stipetum lessingianae, объединяющей сообщества восточнопричерноморских дерновинно-злаковых степей, расположенных на востоке, но к северу от долины Нижнего Дона, Poa bulbosa отсутствует.

Показатели активности видов ценофлоры опустыненных полукустарничково-дерновиннозлаковых сообществ резко снижаются (в списках остаются виды III, IV и V ступени активности) и только 8 видов могут рассматриваться как наиболее активные. Крупноперистые ковыли отсутствуют, появляется Stipa sareptana, относительно высока мера преуспевания в ценозах полыней (Artemisia lerchiana, A. austriaca, A. santonica). Ценофлора ассоциации Amorio retusae-Cerastietum syvaschici характеризуется также уже низкими показателями активности, однако еще 13 наиболее активных видов входят в активное ядро ценофлоры полукустарничково-дерновиннозлаковых сообществ, что объясняется гемигалофитной и лугово-степной природой формирования ценозов на террасах древней долины Западного Маныча.

Выявленные эколого-флористические особенности сообществ и общие закономерности изменения количественных характеристик активности видов ценофлор ассоциаций, к которым отнесены сообщества различных типов степей из класса Festuco-Brometea, позволяют объединять их в разные союзы и подсоюзы.

В таблице приведена дифференциация сообществ степной растительности бассейна Дона, однако вопрос о ранге выделенных высших синтаксономических единиц остается открытым.

Таблица 1.

Синтаксоны класса Festuco-Brometea

№ ассоциаций*	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17
Количество описаний	67	21	39	23	72	27	17	23	26	26	32	11	16	64	35	24	34
Д. в. асс. Trifolio alpestris–Stipetum tirsae
Stipa tirsa	V	I	II	III	.	+	.	+	.	IV	.	+	+	.	.	.	.
Trifolium alpestre	V	III	+	+	+	.	II	.	.	I	.	.	.	.	+	.	.
Д. в. асс. Stipetum capillatae
Stipa capillata	III	V	III	.	II	III	IV	III	III	II	IV	II	II	+	+	II	II
Rosa sp.	I	IV	+	.	+	+	II	II	I	II	+	.	.	.	.	.	.
Polygala comosa	I	III	+	.	.	.	.	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Artemisio marschallianae–Stipetum dasyphyllae
Artemisia marschalliana	III	III	V	II	.	II	III	.	II	I	.	.	.	+	.	+	+
Helichrysum arenarium	II	II	IV	.	+	I	II	.	I	I	.	+	+	.	.	.	.
Jurinea cyanoides	I	+	IV	.	.	+	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.
Astragalus varius	+	+	IV	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Gypsophila paniculata	I	I	III	I	+	+	.	.	+	+	+	+	+	.	.	.	+
Pulsatilla patens	+	+	III	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Pulsatilla pratensis	+	I	III	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Bellevalio sarmaticae–Stipetum pennatae
Bellevalia sarmatica	I	I	.	V	III	I	+	III	III	II	II	II	II	III	IV	II	.
Pedicularis physocalyx	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Peucedanum ruthenicum	I	II	II	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Salvia stepposa	II	II	.	V	.	.	+	.	.	+	.	+	I	.	.	.	.
Achillea submillefolium	I	+	I	V	+	.	.	.	.	.	+	+	.	.	.	.	.
Xanthoselinum alsaticum	+	I	+	III	.	.	.	+	+	I	.	+	+	.	.	.	.
Д. в. асс. Stipetum lessingianae
Stipa lessingiana	+	II	.	.	V	III	II	IV	V	III	V	III	IV	III	IV	V	IV
Oxytropis pilosa	+	.	.	.	III	+	.	.	II	II	III	I	I	.	.	.	.
Viola ambigua	I	I	.	+	III	I	.	II	III	I	II	+	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Cephalario uralensidis–Thymetum dimorphi
Cephalaria uralensis	I	.	II	.	II	IV	II	.	+	I	+	.	.	.	.	.	.
Thymus dimorphus	.	.	.	.	.	III	+	+	I	+	.	.	.	.	.	.	.
Cleistogenes bulgarica	.	.	.	.	+	III	I	+	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Linum czerniaevii	.	.	.	.	I	III	+	.	I	.	.	.	.	.	.	.	.
Jurinea stoechadifolia	.	.	.	.	.	III	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Sclerantho annui–Stipetum capillatae
Scleranthus annuus	.	.	.	.	.	.	V	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Berteroa incana	I	+	+	.	+	I	III	.	.	+	.	+	I	.	.	.	+
Д. в. асс. Medicago romanicae–Stipetum zalesskii
Stipa zalesskii	+	.	.	.	I	II	II	V	I	II	III	.	.	+	II	I	+
Bothriochloa ischaemum	.	.	.	.	+	+	+	III	+	+	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Centaureo orientalis-Stipetum pulcherrimae
Stipa pulcherrima	.	.	.	.	.	+	.	III	V	III	IV	.	.	.	.	.	.
Centaurea orientalis	I	II	+	.	II	II	I	+	V	II	I	.	.	.	.	.	.
Inula aspera	.	.	.	.	+	+	+	.	III	+	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Plantagini urvillei–Stipetum tirsae
Plantago urvillei	IV	IV	+	V	IV	II	III	I	III	V	III	II	III	.	.	.	.
Centaurea adpressa	II	I	II	I	+	+	+	I	.	III	.	I	II	.	.	.	+
Stachys atherocalyx	.	.	.	.	I	+	I	I	I	III	I	.	.	.	.	+	.
Campanula macrostachya	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Astragalo ponticae–Dianthetum leptopetali
Astragalus ponticus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	IV	.	.	.	.	.	.
Adonis wolgensis	+	.	.	IV	+	I	.	+	+	I	IV	+	.	.	.	.	.
Carduus nutans	.	.	.	.	I	.	.	.	.	.	III	+	.	.	.	+	.
Calophaca wolgarica	.	.	.	.	.	.	.	II	.	.	III	.	.	.	.	.	+
Verbascum ovalifolium	.	.	.	.	I	.	.	.	I	.	II	.	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Ajugo orientalis–Festucetum pseudovinae
Festuca pseudovina	.	.	.	.	+	I	.	+	.	.	+	V	II	+	III	II	III
Ajuga orientalis	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	III	.	.	.	.	.
Д. в. асс. Astragalo asperi–Stipetum lessingianae
Astragalus asper	.	.	.	.	.	.	.	+	.	+	.	III	V	.	.	.	.
Astragalus longipetalus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	II	.	.	.	.
Tragopogon dasyrhynchus	I	.	I	II	+	+	.	I	.	II	II	III	IV	II	I	I	+
Д. в. асс. Agropyrini pectinati–Poetum bulbosae
Agropyron pectinatum	.	.	.	.	.	+	+	II	+	.	III	+	I	IV	+	II	I
Astragalus reduncus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	I	I	I
Chenopodium album	.	.	+	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	III	+	.	+
Д. в. асс. Amorio retusae–Cerastietum syvaschici
Agropyron desertorum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	IV	I	II
Cerastium syvaschicum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	IV	I	.
Amoria retusa	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	IV	+	.
Vicia hirsuta	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	III	.	+
Cruciata pedemontana	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	.	.
Д. в. асс. Eryngio campestris–Stipetum ucrainicae
Stipa ucrainica	.	.	.	.	.	III	II	III	II	III	I	+	+	II	III	V	I
Д. в. асс. Artemisio lerchianae–Festucetum valesiacae
Artemisia lerchiana	.	.	.	.	+	II	.	.	.	.	.	I	II	.	.	+	V
Artemisia pauciflora	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	+	II
Colchicum laetum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II
Ceratocephala testiculata	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.	+	+	.	+	.	+	II
Д. в. подсоюза Festuco rupicolae–Stipenion pennatae
Stipa pennata	V	V	IV	IV	+	+	.	+	.	I	.	+	+	.	.	+	.
Festuca rupicola	IV	V	V	V	I	II	I	II	II	I	+	II	II	.	.	.	.
Potentilla humifusa	IV	IV	IV	IV	I	III	II	.	I	+	.	+	I	.	.	+	.
Stipa dasyphylla	III	III	V	V	.	I	II	.	.	II	.	.	.	.	.	.	.
Trinia multicaulis	III	II	II	IV	+	+	.	.	.	+	.	II	II	+	+	+	.
Knautia arvensis	II	+	+	II	.	.	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Ferulago galbanifera	I	I	III	IV	.	+	+	.	.	I	I	+	+	.	.	.	.
Inula hirta	I	I	II	III	.	.	.	.	.	.	.	+	+	.	.	.	+
Д. в. подсоюза Salvenion pratensis
Amoria montana	V	V	II	III	.	+	I	.	.	I	.	.	.	.	.	+	.
Д. в. союза Fragario viridis–Trifolion montani
Elytrigia repens	V	V	III	V	IV	II	II	V	IV	V	IV	IV	III	III	IV	III	I
Fragaria viridis	V	V	II	+	+	+	+	.	+	+	.	.	.	.	.	.	+
Filipendula vulgaris	IV	IV	II	V	+	+	II	+	+	II	.	.	.	.	.	.	+
Cichorium intybus	II	III	+	.	I	I	.	II	I	II	+	II	+	+	.	+	+
Centaurea pseudomaculosa	II	III	+	.	I	+	I	+	+	+	.	II	II	+	.	.	.
Genista tinctoria	II	III	+	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.
Д. в. подсоюза Phlomenion pungentis
Euphorbia stepposa	+	II	.	.	III	III	+	+	V	II	.	I	+	.	.	.	.
Orthanthella lutea	I	I	I	.	+	II	II	+	I	I	.	+	I	.	.	.	.
Galium octonarium	V	IV	I	IV	III	II	II	IV	V	V	V	I	+	+	.	+	+
Seseli tortuosum	IV	IV	IV	III	II	III	.	I	I	III	IV	III	IV	+	.	+	+
Stachys recta	IV	IV	IV	V	IV	III	IV	II	IV	III	IV	II	II	.	.	+	.
Bromopsis riparia	IV	IV	III	II	IV	IV	III	III	V	V	V	II	I	.	.	+	+
Veronica jacquinii	IV	III	II	IV	III	II	II	II	III	IV	III	III	III	.	.	+	.
Erysimum canescens	I	II	II	.	III	II	IV	III	III	II	V	II	II	.	+	I	II
Eryngium campestre	V	V	IV	II	IV	IV	V	IV	III	IV	V	IV	V	II	II	IV	II
Salvia tesquicola	III	III	II	.	IV	II	III	III	III	IV	V	IV	IV	II	I	III	+
Phlomis pungens	I	+	+	V	IV	III	II	III	IV	III	V	III	IV	II	III	III	II
Goniolimon tataricum	+	II	+	II	I	+	II	I	I	II	+	II	II	II	I	+	+
Nepeta parviflora	+	+	.	II	IV	I	.	I	III	I	IV	+	+	+	I	+	.
Linum austriacum	.	.	.	.	IV	II	I	IV	IV	II	V	I	I	II	II	II	II
Tanacetum millefolium	.	.	.	.	+	II	II	I	II	+	I	+	I	+	.	.	+
Marrubium praecox	.	.	.	.	IV	II	+	II	V	+	IV	.	.	.	.	+	+
Д. в. союза Festucion valesiacae
Salvia nutans	II	II	+	.	V	IV	IV	I	V	II	I	+	+	.	.	.	.
Achillea stepposa	V	V	II	.	V	III	III	III	IV	V	V	IV	III	+	.	I	+
Thesium arvense	III	III	II	I	II	III	II	I	+	II	I	III	III	.	+	+	I
Limonium platyphyllum	I	+	.	II	+	+	+	II	+	III	IV	II	III	.	.	+	.
Astragalus onobrychis	+	+	+	.	II	II	.	I	IV	+	I	+	+	.	.	+	.
Astragalus ucrainicus	.	+	.	.	III	III	.	II	II	.	+	II	II	+	.	+	+
Astragalus austriacus	.	.	.	.	III	I	+	.	IV	+	V	+	.	.	.	.	.
Д. в. союза Poo bulbosae–Caricion stenophyllae
Poa bulbosa	.	+	III	.	I	III	II	II	I	I	+	+	+	V	V	V	V
Carex stenophylla	+	+	.	.	+	.	I	+	.	.	.	.	.	+	III	II	III
Д. в. союза Tanaceto achilleifolii–Artemision santonicae
Tanacetum achilleifolium	.	.	.	.	+	+	.	+	.	.	I	I	I	V	IV	III	IV
Artemisia santonica	.	+	+	.	.	+	.	+	.	.	.	+	+	V	IV	II	III
Serratula erucifolia	.	+	.	I	+	+	+	I	.	II	III	II	II	V	V	II	I
Bromus squarrosus	+	.	I	.	I	I	II	II	+	.	IV	II	II	IV	IV	III	V
Leymus ramosus	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	I	I	II	III	II	I
Crepis tectorum	.	.	.	.	I	+	+	.	.	.	.	+	.	III	IV	II	II
Ranunculus oxyspermus	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	+	.	.	III	I	III	II
Tulipa gesneriana	.	.	.	.	.	+	.	+	.	.	+	.	.	III	III	II	II
Phlomoides puberula	.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	+	.	.	II	III	II	+
Trifolium diffusum	.	.	.	.	+	.	.	.	.	+	.	.	.	II	III	+	+
Prangos odontalgica	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	III	III	+	I
Д. в. подсоюза Trifolio arvensis–Limonienion sareptani
Trifolium arvense	+	.	+	.	.	.	II	.	.	+	.	.	.	IV	V	III	+
Limonium sareptanum	.	.	.	.	.	+	.	+	.	.	.	.	.	III	IV	II	+
Vicia villosa	.	.	.	.	.	.	.	+	.	+	.	.	.	III	IV	I	.
Pastinaca clausii	.	.	.	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	III	III	+	.
Ventenata dubia	.	.	.	.	.	.	+	.	.	.	.	.	.	+	III	+	.
Lepidium perfoliatum	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	.	II	III	II	+
Д. в. порядка Festucetalia valesiacae и класса Festoco-Brometea
Koeleria cristata	IV	V	IV	+	IV	V	IV	IV	IV	V	V	III	V	II	III	V	IV
Thymus marschallianus	III	III	II	IV	III	II	IV	IV	V	V	V	I	I	+	+	II	+
Galatella villosa	IV	II	III	V	III	IV	III	IV	IV	IV	V	III	V	IV	V	II	II
Artemisia austriaca	II	III	III	+	III	II	IV	IV	II	IV	IV	IV	IV	IV	V	V	V
Falcaria vulgaris	IV	IV	II	IV	IV	II	II	IV	IV	V	V	IV	V	III	III	IV	II
Festuca valesiaca	II	IV	I	III	V	V	V	IV	IV	V	V	IV	IV	IV	IV	IV	V
Medicago romanica	III	IV	II	III	V	IV	IV	V	V	V	IV	IV	V	II	+	III	I
Galium verum	IV	V	IV	V	+	I	IV	II	I	III	II	IV	IV	+	III	II	+
Poa angustifolia	IV	V	II	V	IV	I	I	III	III	V	V	III	II	.	+	I	+
Euphorbia seguieriana	I	I	III	.	II	IV	III	III	II	+	V	I	+	.	+	IV	III
Convolvulus arvensis	III	IV	I	II	IV	II	IV	IV	III	III	III	III	III	+	.	II	.
Euphorbia virgata	IV	IV	III	.	I	II	II	II	+	III	I	I	+	.	+	I	+
Phlomoides tuberosa	I	I	+	IV	+	I	I	I	I	III	II	I	+	+	.	.	.
Nonea rossica	III	I	+	+	II	III	II	+	II	I	+	II	II	.	.	+	.
Odontites vulgaris	II	I	+	.	III	+	I	IV	II	II	+	II	I	+	.	+	.
Linaria maeotica	I	+	+	.	II	I	+	III	+	II	I	III	III	.	+	II	I
Galium humifusum	II	II	.	.	II	I	I	III	+	II	I	III	III	+	+	II	I

Примечание. *Ассоциации: 1. Trifolio alpestris–Stipetum tirsae, 2. Stipetum capillatae, 3. Artemisio marschallianae–Stipetum dasyphyllae, 4. Bellevalio sarmaticae–Stipetum pennatae, 5. Stipetum lessingianae, 6. Cephalario uralensidis-Thymetum dimorphi, 7. Sclerantho annui-Stipetum capillatae, 8. Medicago romanicae–Stipetum zalesskii, 9. Centaureo orientalis-Stipetum pulcherrimae, 10. Plantagini urvillei–Stipetum tirsae, 11. Astragalo ponticae–Dianthetum leptopetali, 12. Ajugo orientalis–Festucetum pseudovinae, 13. Astragalo asperi–Stipetum lessingianae, 14. Agropyrini pectinati–Poetum bulbosae, 15. Amorio retusae–Cerastietum syvaschici, 16. Eryngio campestris–Stipetum ucrainicae, 17. Artemisio lerchianae–Festucetum valesiacae.

Описанные ассоциации Trifolio alpestris–Stipetum tirsae, Stipetum capillatae, Artemisio marschallianae–Stipetum dasyphyllae и Bellevalio sarmaticae–Stipetum pennatae, представляющие восточнопричерноморские настоящие степи бассейна Дона на севере и северо-западе Ростовской области, по составу диагностических видов объединены в подсоюз Festuco rupicolae–Stipenion pennatae в составе союза Festucion valesiacae (асс. 1-4, табл. 1). В границах распространения восточнопричерноморских разнотравно-дерновиннозлаковых степей бассейна Дона – «донецко-среднедонских» [3], представлены также сообщества синтаксонов из состава подсоюза Phlomenion pungentis, которые здесь отличаются небольшим разнообразием – Plantagini urvillei–Stipetum tirsae и Stipetum lessingianae [1].

Западнопричерноморские разнотравно-дерновиннозлаковые степи, расположенные на юго-западе Ростовской области, отличаются большим синтаксономическим разнообразием и объединены в ассоциации Stipetum lessingianae, Centaureo orientalis-Stipetum pulcherrimae, Plantagini urvillei–Stipetum tirsae, Medicago romanicae–Stipetum zalesskii, Cephalario uralensidis–Thymetum dimorphi, Convolvulis lineati–Vincetoxietum maeotici, Sclerantho annui–Stipetum capillatae, Astragalo ponticae–Dianthetum leptopetali, Ajugo orientalis–Festucetum pseudovinae, входящие в состав подсоюза Phlomenion pungentis (асс. 5-13, табл. 1). Часто эти степи имеют петрофитную эдафическую основу формирования.

Настоящие дерновиннозлаковые степи восточнопричерноморские выделяются в новой ассоциации Astragalo asperi–Stipetum lessingianae из состава подсоюза Phlomenion pungentis (асс. 13, табл. 1).

Дерновиннозлаковые и опустыненные полукустарничково-дерновиннозлаковые степи, формирующиеся на солонцеватых каштановых почвах в юго-восточной части Ростовской области, объединены в новом союзе Tanaceto achilleifolii–Artemisenion santonicae Demina 2012, близкому к союзу Poo bulbosae–Caricion stenophyllae Saitov 1989 в синтаксономическом пространстве и, возможно, граничащим с ним территориально (асс. 14-17, табл. 1).

Западнопричерноморские и причерноморско-западноприкаспийские гемигалофитные сообщества выделяются в ассоциациях Eryngio campestris–Stipetum ucrainicae, Agropyrini pectinati–Poetum bulbosae, Amorio retusae–Cerastietum syvaschici в составе нового подсоюза Trifolio arvensis–Limonienion sareptani (асс. 14-16, табл. 1).

Заволжско-казахстанские и восточнопричерноморско-западноприкаспийские опустыненные степи также хорошо отграничены и выделяются в новом синтаксоне – на данном уровне синтаксономического анализа в одной ассоциации Artemisio lerchianae–Stipetum lessingianae (асс. 17, табл. 1), которая граничит с синтаксонами из состава союза Camphorosmo-Agropyrion desertorum Korzhenevsky et Kljukin 2005.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

Демина О.Н. Восточнопричерноморские разнотравно-дерновиннозлаковые степи бассейна реки Дон (в границах Ростовской области) // Растительность России. СПб., 2012. № 20. С. 27-47.
Дидух Я.П. Проблемы активности видов растений // Ботан. журн. 1982. Т. 67, № 7. С. 925-934.
Лавренко Е. М. Характеристика степей как типа растительности // Растительность европейской части СССР. Л., 1980. С. 203-206.

Меню