МИКСОМИЦЕТЫ СОЛЯНО-КУПОЛЬНЫХ ВОЗВЫШЕННОСТЕЙ ЮЖНЫХ СТЕПЕЙ ПРИКАСПИЯ

Аридные регионы кажутся крайне неблагоприятными для распространения миксомицетов. Большая часть данных о миксомицетах сухих степей и северных пустынь получена в ходе исследований предпринятых в холодных пустынях и опустыненных степях Евразии, включая Прикаспийскую низменность [2, 4, 5] в России, Казахстане [6, 7], пустыню Гоби и сухие степи западной Монголии [1] (Novozhilov et al. 2008) и пустыни Великого Бассейна на западе Северной Америки [3]. Эти исследования показали, что разнообразие миксомицетов и абсолютное обилие некоторых видов в экосистемах холодных пустынь Евразии и Северной Америке удивительно высоко. Например, до 90% всех влажных камер с субстратами коры были выявлены миксомицеты. В сравнении с экспериментами из других регионов это одно из самых высоких значений.
Соляно-купольные возвышенности Прикаспияотносятся к элементам ландшафта, где на относительно небольшой площади из-за сложного, по сравнению с окружающей равниной рельефа, сформировались разнообразные биотопы, представляющие почти весь спектр местообитаний Прикаспия. Эти территории являются своего рода островными местообитаниями для многих групп животных и растений, где наблюдается значительный рост их биоразнообразия по сравнению с окружающими более однородными ландшафтами. Участки с кустарниковой и древесной растительности, формирующиеся в балках соляно-купольных возвышенностей, а также различные искусственные биотопы с древесной растительностью, могут играть роль “островных” местообитаний для мезофильных “лесных” видов миксомицетов в аридных безлесных районах Прикаспия.
На основе изучения образцов субстратов, собранных в 2007, 2008 гг. в различных биотопах соляно-купольных возвышенностей Прикаспия, была проведена оценка альфа- и бета-разнообразия миксомицетов в отдельных биотопах и субстратах, определен спектр видов доминантов, проведен сравнительный анализ комплексов миксомицетов в пространственно-сукцессионных рядах. В изученных районах выявлено 76 видов миксомицетов. Следует отметить, что в зональных безлесных сообществах южных (сухих) степей Прикаспийской низменности (Novozhilov et al., 2006) нами было зарегистрировано только 44 из них 24 только методом «влажной камеры» в лабораторных условиях. Наиболее значимыми семействами по числу видов в структуре биоты миксомицетов соляно-купольных формаций северо-западного Прикаспия являются: Physaraceae, Trichiaceae, Stemonitaceae, Didymiaceae, Liceaceae. Они включают 76,8% от найденного числа всех видов. В сообществах древесных и кустарниковых растений доля Physaraceae и Dydimiaceae возрастает, а Trichiaceae и Stemonitaceae снижается по сравнению с травянистыми и полукустарничковых сообществами. Доля Liceaceae и Echinosteliaceae увеличивается в сообществах травянистых растений и полукустарничков. При этом положение ведущих родов по числу видов в головной части списка остается неизменным. Следует подчеркнуть, что в сообществах травянистых растений и полукустарничков не найдены представители семейств Ceratiomyxaceae, Enteridiaceae, Dianemaceae и Cribrariaceae. Биота миксомицетов древесных сообществ характеризуется наибольшим таксономическим разнообразием. В районах соляно-купольных возвышенностей большинство ксилофильных и эпифитных видов миксомицетов приурочены к лесным полосам, а также к древесным и кустарниковым сообществам в речных долинах, оврагах и балках. Выявлены две группы видов миксомицетов: мезофильные виды, характерные для лесных сообществ, и засухоустойчивые (ксеротолерантные) виды, характерные для засушливых зональных безлесных местообитаний. Среди первых по количеству видов преобладают семейства: Physaraceae, Trichiaceae и Stemonitaceae, Среди вторых – Liceaeceae и Echinostleiaceae. Альфа-разнообразие миксомицетов в регионе в целом весьма значительно (H' = 3,6), тогда как индекс доминирования низкий (D = 0,05), что объясняется наличием 76 редких видов, имеющих встречаемость < 0,5%. Видовой состав субстратных комплексов значительно отличается друг от друга. Например, в безлесных биотопах соляно-купольных возвышенностей Прикаспийской низменности, на коре Tamarix sps. доминируют Arcyria minuta и Comatricha laxa; на коре Calligonum – Macbrideola oblonga, Physarum notabile (комплекс «морфологических» видов) и Ph. decipiens; на коре Artemisia lercheana – Echinostelium colliculosum, Badhamia spinispora и Fuligo cinerea. В пустынных районах, опад играет важную роль как местообитание для миксомицетов. В аридных районах Евразии доминирующими обитателями опада являются виды рода Perichaena, а также Fuligo cinerea и Physarum notabile. Аналогичная картина наблюдается и в биотопах соляно-купольных формаций. Впервые отмечено разделение американских аридных биот миксомицетов тепло-умеренных пустынь от биот миксомицетов евразийских холодно-умеренных пустынь и сухих степей, куда входит также биота миксомицетов соляно-купольных формаций Прикаспия, что поддерживает модель “умеренного эндемизма” микроорганизмов. Часть созданной базы данных размещена на сайте международного проекта Global Biodiversity Inventarisation Facilities (GBIF, http://www.gbif-mycology.de/DatabaseClients/LEmyxcoll/About.cfm).

Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 07-04-00353.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Novozhilov, Y.K., Schnittler, M. Myxomycete diversity and ecology in arid regions of the Great Lake Basin of western Mongolia // Fungal diversity. – 2008. – Vol.30. – P. 97–119.
2. Novozhilov Yu.K., Zemlianskaya I.V., Schnittler M., Stephenson S.L. Myxomycete diversity and ecology in the arid regions of the Lower Volga River Basin (Russia) // Fungal diversity. – 2006. – Vol.23. – P. 193–241.
3. Novozhilov, Y.K., Schnittler, M., & Stephenson, S.L.. Biogeographical and ecological patterns of myxomycete assemblages in high-latitude and arid areas. – In: Species and communities in extreme environments. Festschrift to the 75th Birthday of Academican Yuri Ivanovich Chernov. (Makarova O.L., Babenko, A.B., Golovatch, S.I. & Penev, L.D., eds). Pensoft Publishers. – Sofia-Moscow, 2008. – P. 191–207.
4. Новожилов Ю.К., Шнитлер М., Землянская И.В. Синэкология миксомицетов в пустыне северо-западного Прикаспия // Микология и фитопатология. – 2005. – Т.39, 4. – P. 40-52.
5. Новожилов Ю.К., Землянская И.В., Шнитлер М. Эпифитные (кортикулойдные) миксомицеты пустынь северо-западного Прикаспия // Микология и фитопатология. – 2005. – Т. 39, 5. – P. 43–54.
6. Schnittler M., Novozhilov Yu. K. Myxomycetes of the winter-cold desert in western Kazakhstan // Mycotaxon. – 2000. – Vol.74. – P. 267–285.
7. Schnittler M. Ecology of Myxomycetes of a winter-cold desert in western Kazakhstan // Mycologia. – 2001. – Vol.93, 4. – P. 653–669.