НАСЕЛЕНИЕ ПТИЦ СТЕПНОГО ЗОНОБИОМА (ЛЕСОСТЕПИ И СТЕПИ) ПРИИРТЫШЬЯ И ТУВИНСКОЙ КОТЛОВИНЫ ЗИМОЙ
ORNITHOCOMPEXES OF STEPPE ZONOBIOM (FOREST-STEPPE AND STEPPE) PRIIRTYSHYA AND TUVINSKAYA COTTLES IN WINTER
С.А. Соловьев1, Ф.С. Cоловьев1, И.А. Швидко1, Г.Ж. Алимбаева1, Ш.С. Севелей2
S.A. Soloviev1, F.S. Soloviev1, I.A. Shvidko1, G.Zh. Alimbaeva1, Sh.S. Sevelei2
1Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского (Россия, 644077, г. Омск, пр. Мира, 55a)
2Тувинский государственный университет (Россия, 667000, Республика Тыва, г. Кызыл, ул. Ленина, 36)
1Dostoevsky Omsk State University (Russia, 644077, Omsk, Pr. Mira, 55a)
2Tuva State University (Russia, 667000, Republic of Tuva, Kyzyl, Lenin Str., 36)
e-mail: 1solov_sa@mail.ru; 2tgu@tuvsu.ru
В основу нашего исследования положены материалы количественных учетов птиц с 1986 по 2017 гг. городов и естественных ландшафтов среднего Прииртышья, города Кызыла (Тувинская котловина) в 2016 году и опубликованные данные Т.К. Блиновой и В.Н. Блинова [1] по лесостепи и степи Притоболья за 1982-1986 гг.
Установлено, что сообщества птиц лесостепи и степи Западной Сибири и Северного Казахстана представлены пространственно-организационным и структурным комплексом с определяющими его неоднородность сходными природно-антропогенными факторами и закономерностями, отнесенным к зонобиому степей с умеренным климатом. При значительной антропогенной трансформации ландшафтов исследуемых природных зон, различия населения птиц сходных местообитаний в наибольшей степени заметны в северной лесостепи и в Тувинской котловине по сравнению с южной лесостепью, и особенно со степью, где происходит уменьшение доли лесных видов и возрастание колониальных и полуколониальных антропофильных лесополевых птиц (грач, полевой воробей). Поэтому смена степных сообществ птиц лесостепными орнитокомплексами происходит гораздо севернее аналогичных изменений ландшафтов, что рассматривается нами, как адаптация птиц к созданию обширных сельскохозяйственных территорий и урбанизированных ландшафтов.
The basis of our research work are materials of counting birds in cities and native landscapes of the middle Priirtishja in the period from 1986 to 2017, Kyzil city (Tuvan depression) in 2016 and published data of Pritobolja of T.K. Blinov and V.N. Blinova [1] in the period from 1982 to 1986.
We found, that community birds of forest-steppe and steppe of Western Siberia and Northern Kazakhstan presented spatial-organizational and structure complexes with determining similar natural-anthropogenic factors and regularities, which related to the zoning of steppes with a temperate climate. When anthropogenic transformation of landscapes researched natural zones is considerable, and the difference of population birds of the same habitats are most noticeable in northern forest-steppe and in Tuvan depression than in south forest-steppe, and especially in steppe, where the share of forest species decreasing and increasing colonial and semi-colonial anthropophilic forest birds (rooks, sparrows).
Therefore, the change of steppe bird communities of forest-steppe avifauna is much the North of the modifications of landscapes that we consider as the adaptation of birds to the development of extensive agricultural lands and urban landscapes.
В основу нашего исследования положены материалы количественных учетов птиц с 1986 по 2017 гг. городов и естественных ландшафтов среднего Прииртышья, города Кызыла (Тувинская котловина) в 2016 году и опубликованные данные Т.К. Блиновой и В.Н. Блинова [1] по Притоболью за 1982-1986 гг. Маршрутные учеты проводились, как правило, без ограничения ширины трансекта, с последующим пересчетом на площадь по средней дальности обнаружения интервальным методом [6]. Во всех группах местообитаний учеты проводились зимой – в январе, феврале и норма учета составляла 10 км. Всего в анализе нами используются данные по численности птиц зимой – в 81 выделе. Кроме того, использованы результаты фаунистических исследований птиц в Омске и его окрестностей с 1973 г. [7] по настоящее время [8].
В зимний период на исследуемой территории степного зонобиома (лесостепь и степь) юго-западной части Западной Сибири, Северного Казахстана и степной Тувинской котловины характер изменения плотности населения сходен с летним изменением суммарного обилия птиц. Также как, и в летний период плотность населения птиц исследуемой территории уменьшается в ряду ландшафтов: селитебные – рудеральные – озерные – надпойменный низинно-болотный – лесолуговой – лесополевой и лугово-полевой – реки, что определяется снижением их продуктивности (в городах и поселках – кормности), а также биотопической разнокачественностью и мозаичностью внутри местообитаний. Видовое богатство населения птиц (число встреченных видов) в летний период уменьшается от лесополевых и лугов-степных ландшафтов к озерным, низинно-болотным, селитебным, лугово-полевым, рудеральным и далее к рекам. Это связано с упрощением ярусной структуры фитоценозов и снижением разнородности рассматриваемых групп местообитаний. Максимальное число видов птиц зимой отмечено в лесополевых местообитаниях. В 1,2 раза меньше их в местообитаниях селитебного типа. В лугово-полевом группе населения птиц из-за снижения кормности и укрытости и при наличии плотного снежного покрова видовое богатство птиц снижается до 15 видов. Из них всего 5 видов фоновые. Число фоновых видов птиц так же, как и летом, взаимосвязано с плотностью их населения в выделенных типах населения больше, чем с общим количеством встреченных видов. Намного меньшее число особей птиц, чем для селитебного, характерно для орнитокомплексов лесополевого типа. Минимальное обилие птиц зарегистрировано в лугово-полевом типе населения что, также подчеркивает их низкую кормность и укрытость. Максимальный показатель биомассы птиц так же специфичен для селитебного типа. Он уменьшается при переходе к менее благоприятным трофически и укрытым урочищам лесополевого типа. Минимальная биомасса птиц, как и летом, свойственна наиболее однородным и открытым выделам лугово-полевого ландшафта. Зимой списки доминантов существенно не различаются. Это объясняется сглаживающим влиянием зимнего сезона когда, наиболее важными для птиц становятся кормность урочищ и их способность защитить от непогоды. Набор доминирующих видов оказывается сходным с летним списком, но в то же время отличается возрастанием и появлением в списке тундровых и таежных зимующих видов в лесостепных и лугово-полевых орнитокомплексах. Так, на лугах и полях лесной, и лесостепной части и в степях в список доминантов входят щегол, снегирь, пуночка, черный и белокрылый жаворонки, белая сова, галка и тетерев. В парках городов список дополняют свиристель и рябинник. В целом, в степном зонобиоме (лесостепи и степи) Западной Сибири и Северного Казахстана доминируют, как правило, синантропные виды, что подчеркивает существующую значительную антропогенную трансформации их ландшафтов. Синантропный набор доминатов (сизый голубь, полевой и домовый воробей) характерен и для городов южной степной части Прииртышья и наряду с ними в застроенных садах города Павлодара в списке доминантов зимой чиж (49 особей/км2). В степной Тувинской котловине Приенисея на застроенных дачах города Кызыла к списку доминантов добавляются поползень, дубонос и черная ворона (соответственно 136, 26 и 23 особи/км2). Черная ворона здесь успешно проходит синантропизацию и становится в числе доминантов в районах промышленной зоны, многоэтажной и одноэтажной застройки (соответственно 35, 32 и 11 особей/км2), а на промзоне города Кызыла в перечне доминантов ворон (11 особей/км2).
В южнотаежном прииртышском городе Тара зимой отмечено 766 особей/км2, что в 19 раз меньше обилия, чем по в Омске. Максимальное обилие зимой в Таре характерно для галки (160 особей/км², что составляет 21% от общего числа особей). Так же к доминантным видам можно отнести большую синицу и домового воробья (по 20% соответственно от общего числа особей). Примерно в два раза обилие меньше у сизого голубя (106 особей/км², что составляет 14% от общего числа особей). Вчетверо меньше обилие, относительно галки, у полевого воробья, снегиря и сороки (по 6% и 5% соответственно, от общего числа особей). Минимальное обилие характерно для ворона, дубоноса и малого пестрого дятла. Также в городе Тара во время учетов встречены 2 молодых грача, которые остались зимовать. Итак, при сравнении доминирующих видов птиц урбанизированных лесных и степных ландшафтов Прииртышья и Приенесея, выявляется список видов синантропных и полусинантропных птиц характерных для всей средней полосы Северной Евразии. В экстремальных зимних климатических условиях, как в городе Кызыле происходит процесс синантропизации крупных врановых птиц (черная ворона и ворон). Таким образом, зимой на урбанизированной территории подтаежных лесов Прииртышья, в городе Тара, отмечено меньше особей птиц, чем в городе Омске. Это связанно с тем, что в крупном лесостепном городе больше мест, где можно найти пищу. В основном это наличие парков с посадками яблони ягодной, рябины и полигонов утилизации коммунальных отходов. Видовое разнообразие в городе Таре больше (14 видов), чем в Омске (11 видов), также как и городе Кызыле за счет ворона, дубоноса и малого пестрого дятла, что объясняется меньшей антропогенной трансформацией прилегающих лесных ландшафтов в долине Иртыша и Енисея. В селитебном типе по биомассе и величине трансформируемой энергии доминируют как, и летом, синантропные виды птиц (домовый воробей, сизый голубь), а место улетевшего на зимовку грача занимает сорока. Наиболее характерная особенность ярусного распределения птиц зимой – по-прежнему почти повсеместное преобладание наземных птиц, даже в лесополевых ландшафтах. Это также характерно для лугово-полевого и селитебного типов населения. Кронно-кустарниково-наземное распределение птиц свойственно орнитокомплексам некоторых лесополевых местообитаний и подразделениям селитебного типа с повышенной кормностью из-за озеленности рябиной и яблоней ягодной. Зимой облик орнитокомплеков по видам и по особям лесополевого типа определен, как сибирско-европейский, а лугово-полевого – европейско-арктический. В селитебном типе зафиксировано значительное преобладание птиц европейского и сибирского типа фауны. В рацион птиц в основном входят семена, сочные плоды и корма антропогенного происхождения. Существенное участие в составе потребляемых кормов беспозвоночных животных отмечено в сообществах лугово-полевого типа населения, позвоночных в лесополевых и селитебных орнитокомплексах, что объясняется концентрацией там врановых птиц. Наиболее значительное преобладание в рационе птиц семян, плодов и кормов антропогенного происхождения отмечено в селитебном типе населения (87%), за счет скопления домового воробья и сизого голубя. Для авифауны черноземной полосы степного зонобиома (лесостепи и степи) юго-западной части Западной Сибири и Северного Казахстана нами установлено прохождение в настоящий период двух разнородных процессов, ранее отмеченных и для смешанных и широколиственных лесов Московской области [5]. С одной стороны происходит обогащение ее состава за счет новых видов, ареалы которых находятся южнее или западнее. С другой стороны происходит изменение численности «аборигенных» видов в двух диаметральных направлениях: возрастание численности антропофильных видов и снижение ее у хищных птиц и сов наиболее подверженных антропогенному влиянию. В целом же при возрастающей урбанизации и сельскохозяйственной трансформации ландшафтов происходит снижение видового богатства и суммарного обилия птиц лесостепи и степи Западной Сибири и Северного Казахстана, что началось в Западной Сибири более семидесяти лет назад [3], а также видимо в лесной зоне Прииртышья и в степной котловине Приенесея на урбанизированной территории сейчас. Селитебный ландшафт и сельскохозяйственное воздействие формирует по всей территории черноземной полосы Западной Сибири и Северного Казахстана от лесной зоны до южной степи, а также в Тувинской степной котловине оригинальный полевой комплекс птиц с резким увеличением численности отдельных видов. Возрастание площади селитебного ландшафта и усложнение его архитектуры и мозаичности поселений приводит к возрастанию обилия антропофильных видов (домовый воробей и сизый голубь). В ту же группу успешно переходят урботолерантные виды птиц черноземной полосы (полевой воробей, серая и черная вороны, сорока и вероятно ворон).
Зимой территориальное размещение видов птиц лесостепи и степи Западной Сибири и Северного Казахстана можно представить в виде трех типов предпочтения: лесополевого, лугово-поле-болотного и синантропного в отличие от двух «полюсов» лесной зоны Западной Сибири: лесного и поселкового [2]. Зимой предпочитание большинством птиц лесостепи и степи антропогенных местообитаний зависит от их высокой трофической значимости и укрытости. Поэтому именно в лесостепи формируется область наиболее высокого видового разнообразия зимующих птиц. Общими особенностями распределения видов птиц Западной Сибири и Северного Казахстана летом становится их агрегация в 4 типа преференции: лесополевой, лугово-поле-болотный, водно-околоводный и синантропный, которые определяются продуктивностью сообществ, степенью облесенности местообитаний, увлажнения, закустаренности, наличия пресных и слабосоленых водоемов, и влиянием селитебных и промышленно-рекреационных территорий.
Таким образом, сообщества птиц лесостепи и степи Западной Сибири и Северного Казахстана представлены пространственно-организационным и структурным комплексом с определяющими его неоднородность сходными природно-антропогенными факторами и закономерностями, отнесенным к зонобиому степей с умеренным климатом [4]. При значительной антропогенной трансформации ландшафтов исследуемых природных зон, различия населения птиц сходных местообитаний в наибольшей степени заметны в северной лесостепи и в Тувинской котловине по сравнению с южной лесостепью, и особенно со степью, где происходит уменьшение доли лесных видов и возрастание колониальных и полуколониальных антропофильных лесополевых птиц (грач и полевой воробей). Поэтому смена степных сообществ птиц лесостепными орнитокомплексами происходит гораздо севернее аналогичных изменений ландшафтов, что рассматривается нами, как адаптация птиц к созданию обширных сельскохозяйственных территорий и урбанизированных ландшафтов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ: